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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

重庆肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个13140元的费用包含了所有项目吗?
是的,13140元是此检测套餐的完整自费价格,包含了靶向120基因(含MSI和28个HRR基因)、化疗相关基因以及PD-L1(22C3抗体)免疫组化检测的所有项目费用。请注意,此为自费项目,不支持医保报销。
PD-L1那个22C3检测的结果,报告上怎么写?
PD-L1(22C3)免疫组化检测结果会以“肿瘤比例分数(TPS)”的形式在报告中呈现,例如“TPS ≥ 50%”或“TPS 1-49%”。这个数值是评估能否从特定免疫检查点抑制剂治疗中获益的关键指标之一。
13140元这个价格是全国统一价吗?在重庆做会不会比其他城市贵?
通常检测项目有官方指导价或统一报价。但由于各地运营成本、合作渠道不同,在重庆的实际落地价格可能存在细微浮动。建议您直接咨询重庆当地指定的样本接收点或服务商获取确切报价。
我已经做过PET-CT了,还有必要做这个基因检测吗?
非常有必要,因为两者作用完全不同。PET-CT像是“侦察兵”,主要看肿瘤在全身的位置、大小和代谢活性,用于分期和疗效评估。基因检测则是“工程师”,深入肿瘤内部分析基因蓝图,目的是指导如何“精准打击”(用什么药)。对于制定治疗方案而言,基因检测提供的信息是不可或缺的。
我付了钱,如果最后样本不合格做不了,怎么办?
如果实验室评估后确认样本不合格无法检测,我们会及时通知您并分析原因。根据具体情况,我们可以为您协调安排一次免费的重新采样,或者协商其他解决方案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

乔** 已验证 靶向用药参考

报告出来后,他们不是直接把电子版发邮箱,而是发了一个加密链接,需要手机验证码才能打开,而且24小时失效。虽然多了一步操作,但安全性极高,不怕邮箱被盗导致报告泄露。

机构回复

感谢您的理解与支持。动态加密链接虽然增加了少许步骤,但能有效应对网络传输中的潜在风险。安全与便捷之间,我们优先选择前者,为您负责。

2026-04-2763人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

有家族史,自己查出肺磨玻璃结节后决定手术并做检测。套餐包含的基因很全,一次性查完放心。流程上,手术医院和检测机构有合作,病理切片直接内部流转了,我本人几乎没参与,特别省事。术后恢复期就拿到了完整报告。

机构回复

很高兴与医院的合作流程能为您带来便捷。我们致力于与更多医疗机构建立顺畅的合作,让患者专注于治疗与康复。感谢您对我们检测范围的信任。

2026-04-2319人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告,每个环节都在小程序里有更新,像查快递一样透明,心里踏实很多。报告速度符合承诺,关键结果都附上了简要的生物学解释,帮我们理解‘为什么这个突变重要’。

机构回复

谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁,能帮到您理解病情,我们很开心。

2026-04-2124人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

作为术后复查项目做的,医生推荐的。报告内容非常详实,不仅有基因列表,还有详细的用药指导和临床试验推荐。让我惊讶的是,报告里还根据我的突变情况,提示了未来可能的耐药机制和后续检测建议,考虑得非常长远,专业性真的很强。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于提供不仅限于当前治疗,更具前瞻性的检测报告,为患者的长期管理提供支持。很高兴我们的设计理念得到了您的理解与认可。祝您复查一切顺利!

2026-04-0665人觉得有用
汪** 已验证 结直肠癌

流程挺便捷的,客服响应快。就是最终的报告电子版,文件有点大,下载慢,而且用手机直接打开排版偶尔会乱。建议可以优化下PDF生成,或者提供个手机友好的网页版报告链接。不过报告内容本身是没问题的,很详细。

机构回复

非常感谢您提出的技术性建议。我们已经注意到在部分移动设备上阅读报告的体验问题,技术团队正在优化报告生成格式,并开发适配手机的浏览界面,预计下季度上线。给您带来不便,深表歉意。

2026-04-1355人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

作为肝癌家属,给父亲找肺癌的检测套餐(原发灶在肺)时发现这个。横向比较,包含PD-L1和这么多基因的套餐,他家价格算中等偏上,但客服解释很清晰,告诉我为什么需要测这么多,觉得有理。最后结果找到了罕见的融合基因,有对应新药。虽然总花费高,但找到了希望,值了。

机构回复

非常感谢您跨癌种的对比与选择。不同癌种可能存在共同的驱动基因,全面检测有助于发现罕见靶点。很高兴检测带来了新的治疗希望,这是我们工作的最大意义。祝治疗顺利!

2026-03-318人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

第一次做基因检测,流程指引清晰。报告速度超快,5个工作日就拿到了,惊讶。准确性方面,因为出现了两个意义未明的突变,报告也诚实标注了‘临床意义不明’,并建议咨询临床医生或遗传咨询师,这种严谨的态度让我更信任报告的其他结论。

机构回复

感谢您的认可。真实、严谨、不回避不确定性,是我们恪守的科学准则。对于意义未明的变异,过度解读反而有害。很高兴您能理解这一点,信任是有效医患沟通的基础。祝您后续诊疗顺利!

2026-02-1662人觉得有用
顾** 已验证 术后复查

父亲肺腺癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。我们当时很着急,选了你们这个120基因+PDL1的套餐。从送样到拿到报告只用了7个工作日,速度真的给力!报告里不仅有明确的用药推荐,还附了临床试验信息,主治医生都说数据很全面,帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任!我们深知时间对于肿瘤患者的重要性,因此优化了全流程,承诺在收到合格样本后10个工作日内出具报告。能为您的父亲的治疗提供有价值的参考,是我们最大的欣慰。祝老人家治疗顺利!

2026-02-0864人觉得有用

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